Kanker kolorektal menempati posisi ke tiga di dunia (lebih dari 940.000 kasus) setelah kanker paru dan kanker payudara. 20% dari kasus kanker kolorektal yang telah metastasis pada umumnya tidak dapat disembuhkan dengan ratarata survival 5 tahun sebesar 12%. Terapi berbasis monoklonal antibodi efektif 10% - 20%, hal ini dikarenakan mekanisme resistensi molekuler. Bahan alam yang sudah diteliti untuk terapi kanker diantaranya eugenol. Modifikasi turunan eugenol dengan reaksi nitrasi pada gugus hidroksi mampu menghambat sel kanker. Modifikasi eugenol dilakukan dengan metode klaster dengan mempertimbangkan gugus aromatis yang memiliki sifat sama, diantaranya esterifikasi dengan asam salisilat. Asam salisilat digunakan sebagai antikanker kolorektal yang dapat menginduksi apoptosis dan mengurangi pertumbuhan kanker kolon sel SW480, HT29 and HCT116. Dengan landasan ini, maka dihasilkan invensi yang bertujuan untuk menghasilkan senyawa baru turunan eugenol memiliki aktivitas sitotoksik terhadap sel kanker kolorektal. Sintesis senyawa baru pada invensi ini melibatkan reaksi esterifikasi Mitsunobu, Adisi halohidrin dan Sharpless asimetrik dihidroksilasi, reaksi dilakukan dengan kondensasi struktur senyawa eugenol dengan asam salisilat, dan mengubah gugus alil sebagai senyawa target menjadi gugus dihidroksi dan gugus klorohidrin. Uji invitro mengungkapkan bahwa, dibandingkan senyawa asli eugenol, senyawa baru ESAOHR memperlihatkan aktivitas sitotoksik yang lebih tinggi terhadap sel-sel kanker kolorektal HT-29, sehingga dapat dikembangkan sebagai kandidat obat sintetik baru yang efektif untuk terapi kanker kolorektal.